RabdomyosarkomTutku Soyer
Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Cerrahisi Anabilim Dalı, Ankara
İskelet kasına farklılaşan mezenkimal hücrelerden kaynaklanan rabdomyosarkom (RMS) çocuklardaki tüm solid tümörlerin %20’sini oluşturur. Geçmiş yıllarda radikal cerrahi girişimlerin tedavide önemli yere sahip olduğu RMS’ların günümüz tedavisinde kemoterapi ve radyoterapi ile birlikte organ koruyucu cerrahi ön planda yer almaktadır. Bu derlemede, çocuklarda görülen RMS’ların klinik özellikleri ve yerleşim yerine göre tedavi yaklaşımlarının sunulması amaçlanmaktadır Anahtar Kelimeler: Rabdomyosarkom, çocuk, çocuk
RhabdomyosarcomaTutku Soyer
Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Cerrahisi Anabilim Dalı, Ankara
Rhabdomyosarcoma (RMS) is a malign tumor originating from mesenchymal cells differentiating to skeletal muscle and constitutes 20% of all solid tumors in children. In the past, radical surgical treatment was the most important mode of treatment, however together with chemotherapy and radiotherapy, organ sparing urgery is currently preferred. In this review, it is aimed to present the treatment options in childhood RMS based on the clinical characteristics, and locations of the tumor. Keywords: Rhabdomyosarcoma, child, child
Tutku Soyer. Rhabdomyosarcoma. . 2016; 30(5): 452-462
Sorumlu Yazar: Tutku Soyer, Türkiye |
 (2 kere görüntülendi)
 (5729 kere indirildi)
|
|
Tam Metin PDF
Yazdır
RIS
E-Postala
Paylaş
Yazara e-posta gönder
PubMed