TR | ENG ISSN 1305-5194
 
Cilt : 33   Sayı: 1  Yıl : 2019

Son Sayı Yayımlanmış Sayılar Baskıdaki Makaleler En Çok İndirilen Makaleler Online Makale Gönder



 
Rabdomyosarkom []
. 2016; 30(5): 452-462 | DOI: 10.5222/JTAPS.2016.452  

Rabdomyosarkom

Tutku Soyer
Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Cerrahisi Anabilim Dalı, Ankara

İskelet kasına farklılaşan mezenkimal hücrelerden kaynaklanan rabdomyosarkom (RMS) çocuklardaki tüm solid tümörlerin %20’sini oluşturur. Geçmiş yıllarda radikal cerrahi girişimlerin tedavide önemli yere sahip olduğu RMS’ların günümüz tedavisinde kemoterapi ve radyoterapi ile birlikte organ koruyucu cerrahi ön planda yer almaktadır. Bu derlemede, çocuklarda görülen RMS’ların klinik özellikleri ve yerleşim yerine göre tedavi yaklaşımlarının sunulması amaçlanmaktadır

Anahtar Kelimeler: Rabdomyosarkom, çocuk, çocuk


Rhabdomyosarcoma

Tutku Soyer
Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Cerrahisi Anabilim Dalı, Ankara

Rhabdomyosarcoma (RMS) is a malign tumor originating from mesenchymal cells differentiating to skeletal muscle and constitutes 20% of all solid tumors in children. In the past, radical surgical treatment was the most important mode of treatment, however together with chemotherapy and radiotherapy, organ sparing urgery is currently preferred. In this review, it is aimed to present the treatment options in childhood RMS based on the clinical characteristics, and locations of the tumor.

Keywords: Rhabdomyosarcoma, child, child


Tutku Soyer. Rhabdomyosarcoma. . 2016; 30(5): 452-462

Sorumlu Yazar: Tutku Soyer, Türkiye


ARAÇLAR
Tam Metin PDF
Yazdır
Alıntıyı İndir
RIS
EndNote
BibTex
Medlars
Procite
Reference Manager
E-Postala
Paylaş
Yazara e-posta gönder

Benzer makaleler
PubMed
Google Scholar


 
 
Copyright © 2019 Türkiye Çocuk Cerrahisi Derneği. Tüm Hakları Saklıdır. LookUs & OnlineMakale