TR | ENG ISSN 2667-7024
 
Volume : 33   Issue : 1  Year : 2019

Current Issue Published Numbers Articles In Print The Most Downloaded Articles Send Online Article



 
Rhabdomyosarcoma []
. 2016; 30(5): 452-462 | DOI: 10.5222/JTAPS.2016.452  

Rhabdomyosarcoma

Tutku Soyer
Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Cerrahisi Anabilim Dalı, Ankara

Rhabdomyosarcoma (RMS) is a malign tumor originating from mesenchymal cells differentiating to skeletal muscle and constitutes 20% of all solid tumors in children. In the past, radical surgical treatment was the most important mode of treatment, however together with chemotherapy and radiotherapy, organ sparing urgery is currently preferred. In this review, it is aimed to present the treatment options in childhood RMS based on the clinical characteristics, and locations of the tumor.

Keywords: Rhabdomyosarcoma, child, child


Rabdomyosarkom

Tutku Soyer
Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Cerrahisi Anabilim Dalı, Ankara

İskelet kasına farklılaşan mezenkimal hücrelerden kaynaklanan rabdomyosarkom (RMS) çocuklardaki tüm solid tümörlerin %20’sini oluşturur. Geçmiş yıllarda radikal cerrahi girişimlerin tedavide önemli yere sahip olduğu RMS’ların günümüz tedavisinde kemoterapi ve radyoterapi ile birlikte organ koruyucu cerrahi ön planda yer almaktadır. Bu derlemede, çocuklarda görülen RMS’ların klinik özellikleri ve yerleşim yerine göre tedavi yaklaşımlarının sunulması amaçlanmaktadır

Anahtar Kelimeler: Rabdomyosarkom, çocuk, çocuk


Tutku Soyer. Rhabdomyosarcoma. . 2016; 30(5): 452-462

Corresponding Author: Tutku Soyer, Türkiye


TOOLS
Full Text PDF
Print
Download citation
RIS
EndNote
BibTex
Medlars
Procite
Reference Manager
Share with email
Share
Send email to author

Similar articles
PubMed
Google Scholar


 
 
Copyright © 2019 Türkiye Çocuk Cerrahisi Derneği. Tüm Hakları Saklıdır. LookUs & OnlineMakale